您所說的正規(guī)的水廠投資大約需要10萬左右，設(shè)備投資包括反滲透設(shè)備，儲水設(shè)備，殺菌設(shè)備還需要大桶灌裝設(shè)備。如果你是想辦成有一定規(guī)模的純水廠就必須從下列手續(xù)開始:衛(wèi)生許可 生產(chǎn)許可 環(huán)保許可 從業(yè)人員健康檢查 工商注冊 稅務(wù)登記.

純凈水生產(chǎn)企業(yè)辦事程序及申報(bào)材料

一、到工商局進(jìn)行名稱預(yù)核

二、衛(wèi)生監(jiān)督所辦理食品衛(wèi)生許可證

申報(bào)材料：

申請表一份；

2.從業(yè)人員健康證復(fù)印件（1人1證，未辦理的在稽查科及時(shí)辦理）；

3.企業(yè)名稱核準(zhǔn)通知書；

4.身份證復(fù)印件一份（企業(yè)法人、負(fù)責(zé)人的）。

5.衛(wèi)生許可承諾通知書；

6.生產(chǎn)經(jīng)營場所和周邊環(huán)境平面圖（標(biāo)明功能分布、衛(wèi)生設(shè)施及生產(chǎn)設(shè)備的設(shè)置布局圖）；

7.工藝流程、配方（生產(chǎn)加工業(yè)）；

8.衛(wèi)生檢驗(yàn)報(bào)告書；

9.有相應(yīng)的衛(wèi)生制度、上墻。

三、工商局辦理營業(yè)執(zhí)照

1.個(gè)體工商戶在企業(yè)所在地工商所辦理；

2.有限責(zé)任公司在行政服務(wù)中心工商局窗口辦理

申報(bào)材料

1、公司董事長簽署的設(shè)立登記申請書一份；

2、全體股東指定*****或者共同委托代理人證明一份；

3、公司章程原件一份；

4、具有法定資格的驗(yàn)資機(jī)構(gòu)出具的驗(yàn)資證明原件一份；

5、股東的法人資格證明或者自然人身份證明復(fù)印件一份；（公司營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件）

6、載明公司董事、監(jiān)事、經(jīng)理的姓名、住所的文件以及有關(guān)委托、選舉或者聘用的證明原件一份（股東會決議）；

7、公司法定*****人任職文件一份；

8、公司名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書復(fù)印件一份；

9、公司住所證明復(fù)印件一份；

10、法律、法規(guī)規(guī)定必須報(bào)經(jīng)審批的批準(zhǔn)文件。

四、雕刻公章

五、質(zhì)監(jiān)局辦理組織機(jī)構(gòu)代碼

1、營業(yè)執(zhí)照原件及復(fù)印件各一份；

2、法人或負(fù)責(zé)人身份證復(fù)印件一份；

3、代碼證書申報(bào)表（加蓋公章）一份。、

六、稅務(wù)登記

1、 營業(yè)執(zhí)照原件及復(fù)印件各一份；

2、法人或負(fù)責(zé)人身份證復(fù)印件一份；

3、稅務(wù)登記申請表（加蓋公章）一份。

4、組織機(jī)構(gòu)代碼證書

七、水務(wù)局辦理取水許可證

申報(bào)材料：1.《水許可申請書》一份；

2、建設(shè)項(xiàng)目可行性研究報(bào)告或水資源論證報(bào)告一份；

3、與第三方有利害關(guān)系的證明材料一份。

八、質(zhì)監(jiān)局辦理食品生產(chǎn)許可證

程序：縣初審——市里審查檢驗(yàn)——報(bào)國家審批

申報(bào)材料：

1.食品生產(chǎn)許可證申請書一式三份；

2、工商企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件一式三份；

3、食品衛(wèi)生許可證復(fù)印件一式三份；

4、企業(yè)代碼證復(fù)印件一式三份；

5、企業(yè)負(fù)責(zé)人（法定*****人）身份證復(fù)印件一式三份；

6、企業(yè)生產(chǎn)場所布局圖二份；

7、企業(yè)生產(chǎn)藝業(yè)流程圖二份；

8、企業(yè)質(zhì)量管理文件一份；

9、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)文本一份；

10、HA*****體系認(rèn)證證書、出口食品衛(wèi)生注冊（登記）證復(fù)印件 (摘錄)

設(shè)備具體情況需要根據(jù)您的水質(zhì)具體研究

輸液劑生產(chǎn)設(shè)備完整的工藝介紹???

：《藥物制劑設(shè)備與車間工藝設(shè)計(jì)》是原國家醫(yī)藥管理局普通高校藥學(xué)類專業(yè)規(guī)劃教材。本教材適用于藥物制劑專業(yè)和中藥制劑專業(yè)。近年，我國醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展迅速，制藥設(shè)備作為醫(yī)藥工業(yè)生產(chǎn)的手段和物質(zhì)基礎(chǔ)，也取得長足發(fā)展，研制出一批高效、節(jié)能、機(jī)電一體化、符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）要求的新型制劑設(shè)備，有的接近或達(dá)到世界先進(jìn)水平。我國制劑設(shè)備技術(shù)水平的不斷提高，使本書的縮寫成為可能，是本教材能夠成書的先決條件。本書內(nèi)容力求反映主要劑型的先進(jìn)典型制劑生產(chǎn)設(shè)備的原理、現(xiàn)狀和發(fā)展動態(tài)，以GMP對制劑生產(chǎn)廠房、設(shè)施和設(shè)備等硬件的實(shí)施為全書的一條主線，為我國成為制藥工業(yè)強(qiáng)國和藥品生產(chǎn)企業(yè)全面實(shí)施GMP服務(wù)。根據(jù)本課程在教學(xué)計(jì)劃中的地位和國家教委對藥物制劑專業(yè)和中藥制劑專業(yè)課程的基本要求，本書可分為四部分：第一部分為藥品包裝設(shè)備，包含藥品包裝機(jī)常用裝置、藥品包裝與通用包裝機(jī)械；第二部分為制劑設(shè)備基礎(chǔ)知識，包含制劑設(shè)備常用機(jī)構(gòu)、制劑設(shè)備常用控制元件、制劑設(shè)備常用工程材料；第三部分為制劑專用設(shè)備，包含注射劑生產(chǎn)設(shè)備、液體制劑生產(chǎn)設(shè)備、固體制劑生產(chǎn)設(shè)備、其他劑型生產(chǎn)設(shè)備、中藥制劑生產(chǎn)設(shè)備；第四部分為制劑車間設(shè)計(jì)，包含通風(fēng)、空調(diào)與空氣凈化、制劑車間工藝設(shè)計(jì)。《藥物制劑設(shè)備與車間工藝設(shè)計(jì)》一書的編寫是一頂新的嘗試性工作。為提高本書質(zhì)量，使本書能準(zhǔn)確、真實(shí)和在技術(shù)允許情況下有一定深度地反映制劑設(shè)備的實(shí)際和發(fā)展動態(tài)，對一些劑型生產(chǎn)設(shè)備等內(nèi)容邀請了從事多年系統(tǒng)工作的專家們進(jìn)行了編寫。本書的編委組成（按姓氏筆畫）如下：原上海第九制藥廠高工丁言倫（軟膏劑設(shè)備）；哈爾濱飛機(jī)制造公司民品設(shè)計(jì)研究所總設(shè)計(jì)師馬寶純（粉針劑設(shè)備）；上海醫(yī)藥股份華氏制藥有限公司總工王雙樂（片劑設(shè)備）；上海醫(yī)療器械高等專科學(xué)校劉金榜（第4、5、6、章及水針劑設(shè)備）；中國運(yùn)載火箭技術(shù)研究院15所（北京天民高科技開發(fā)公司）某室副主任劉炳甲（壓制軟膠囊設(shè)備）；重慶制藥機(jī)械廠總工孫金蓮、研究所所長呂冰（輸液劑設(shè)備）；中南制藥機(jī)械一廠總工蘇如峰、工藝科陽年生（糖漿劑設(shè)備、片劑瓶裝設(shè)備）；遼寧省醫(yī)藥規(guī)劃設(shè)計(jì)院院長吳慶昭（建設(shè)程序與基本建設(shè)程序）；沈陽藥科大學(xué)張緒嶠（其它部分）；上海遠(yuǎn)東制藥機(jī)械廠總工金樹德（水針劑設(shè)備）；北京大恒電氣有限責(zé)任公司姜彥（變頻調(diào)速）；中國運(yùn)載火箭技術(shù)研究院13所（北京通大高技術(shù)公司）總工原俊安、高工李聚斌（口服液劑設(shè)備）；錦州包裝機(jī)械廠總工韓鐵石（藥用鋁塑泡罩包裝機(jī)）；廣東惠陽機(jī)械廠總經(jīng)理顏倫馥、高工張湘林（硬膠囊劑設(shè)備）。本書由原國家醫(yī)藥管理局上海醫(yī)藥設(shè)計(jì)院、原國家醫(yī)院管理局制藥機(jī)械設(shè)計(jì)技術(shù)中心站站長、《制藥機(jī)械》主編胡鶴立擔(dān)任主審，胡鶴立先生并編寫了制劑設(shè)備發(fā)展動態(tài)和國外注射劑設(shè)備、國外固體制劑設(shè)備、國外鋁塑泡罩包裝機(jī)發(fā)展動態(tài)等章節(jié)。中南制藥機(jī)械二廠高新技術(shù)開發(fā)公司副經(jīng)理王天賜審閱并修改了部分章節(jié)。劉金榜老師組織了上海地區(qū)稿件。本書的編寫歷時(shí)7年，參加編寫的專家中有近半數(shù)因年齡或流動已離開原工作單位，他們在為醫(yī)藥事業(yè)作出貢獻(xiàn)的同時(shí)為本書留下了寶貴的心得和經(jīng)驗(yàn)。為此，對參加編寫與審稿的專家們表示衷心感謝。此書編寫過程中，得到許多廠、校、院、所和領(lǐng)導(dǎo)部門的支持與協(xié)助。在編寫的準(zhǔn)備與寫稿、統(tǒng)稿過程中，等到原國家醫(yī)藥管理局張修淑、侯進(jìn)才、中國醫(yī)藥科技出版社宋紅麗、張彩虹、遼寧省醫(yī)藥規(guī)劃設(shè)計(jì)院劉友志、沈陽藥科大學(xué)何志成等的協(xié)助，在此一并致謝。作者簡介：目錄：1．緒論

1．1制藥機(jī)械設(shè)備的分類

1．2制藥機(jī)械的代碼與型號

1．3制劑生產(chǎn)對設(shè)備的要求

1．4GMP認(rèn)證與驗(yàn)證

1．5制劑設(shè)備發(fā)展動態(tài)

9．1片劑生產(chǎn)設(shè)備詳細(xì)介紹：本書系統(tǒng)闡述西藥制劑和中藥制劑中主要劑型的典型生產(chǎn)設(shè)備和包裝設(shè)備的原量及發(fā)展動態(tài)，以及《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》對制劑生產(chǎn)廠房設(shè)施等硬件的實(shí)施要求。全書分四部分；藥品包裝與通用包裝機(jī)械；制劑設(shè)備基礎(chǔ)知識；10種主要西藥的制劑生產(chǎn)設(shè)備；制劑車間工藝設(shè)計(jì)。本書由制藥機(jī)械專業(yè)的教授和專家共同合作編寫的，基本反映了我國近年藥物制劑設(shè)備發(fā)展的總體水平。取材較新，理論聯(lián)系實(shí)際，是一本較完整介紹藥物制劑設(shè)備與車間設(shè)計(jì)綜合性教材，也是國內(nèi)第一次正式出版的專業(yè)書籍。